好吊橾性爱一道本欧美激情三级手机在线 91在线看片日韩精品久久久

<legend id="ve3hk"></legend>

<sub id="ve3hk"><code id="ve3hk"></code></sub>

<bdo id="ve3hk"><tt id="ve3hk"><strike id="ve3hk"></strike></tt></bdo>

<style id="ve3hk"><button id="ve3hk"></button></style>

<sub id="ve3hk"></sub>

<tfoot id="v0eu8"><var id="v0eu8"></var></tfoot>

咨詢熱線：13916109895

聯(lián)系我們

CONTACT US

服務(wù)熱線：

13916109895

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

郵件：Kevin.chen@mil-medshare.com

手機(jī) ：13916109895

QQ咨詢：375679447

您當(dāng)前位置 : 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)新聞
返回

152022-08

【實(shí)用對照表】MDR 附錄 I GSPR 通用安全與性能要求 vs MDD

美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍質(zhì)量管理體系服務(wù) 服務(wù) 內(nèi)容 ISO13485 ?ISO ?13485的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo)...

查看詳情

112022-08

歐盟mdr認(rèn)證法規(guī)下實(shí)現(xiàn)用戶需求要遵從EN標(biāo)準(zhǔn)和ISO標(biāo)準(zhǔn)

伴隨著設(shè)計(jì)的進(jìn)展，新風(fēng)險(xiǎn)可能會變得明顯。為了系統(tǒng)地識別并在必要時(shí)降低這些風(fēng)險(xiǎn)，因此可將風(fēng)險(xiǎn)管理過程整...

查看詳情

092022-08

歐盟MDR新規(guī)中對于一次性使用器械及其再處理的要求

一次性醫(yī)療器械再處理一直是制造商面對FDA注冊時(shí)遇到的挑戰(zhàn)的地方。歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)第17條...

查看詳情

042022-08

對歐盟MDR認(rèn)證時(shí)生產(chǎn)商需要具備足夠的資料來滿足條件

根據(jù)EU2017/745法規(guī),歐盟正式將老版MDD CE認(rèn)證切換到MDR CE認(rèn)證, 從原先指令上升到法規(guī),不管從要求上還是從...

查看詳情

022022-08

歐盟MDR要求OEM制造商在技術(shù)文件中提供相關(guān)制造商信息

對于經(jīng)常需要向歐盟出口醫(yī)療器械的制造商來說,在歐盟MDR新規(guī)發(fā)布之后,在醫(yī)療領(lǐng)域究竟會造成怎樣的影響,在要...

查看詳情

上一頁
···
6
7
8
9
10
···
下一頁

青龙| 黎川县| 监利县| 方山县| 普宁市| 镇安县| 页游| 仪征市| 普宁市| 峨眉山市| 花莲县| 杭州市| 武乡县| 林西县| 肇源县| 张家口市| 巴林右旗| 安义县| 界首市| 浮山县| 太保市| 芦山县| 分宜县| 保亭| 佛冈县| 洮南市| 抚松县| 苏尼特左旗| 桦川县| 曲水县| 罗源县| 庆城县| 定南县| 布拖县| 松溪县| 隆昌县| 和平区| 监利县| 伊宁县| 宁国市| 丹巴县|

<nav id="88v1u"><tt id="88v1u"><strike id="88v1u"></strike></tt></nav>

<var id="88v1u"><tt id="88v1u"></tt></var>

<nav id="88v1u"><button id="88v1u"><strike id="88v1u"></strike></button></nav>