好吊橾性爱一道本欧美激情三级手机在线 91在线看片日韩精品久久久

<legend id="ve3hk"></legend>

<sub id="ve3hk"><code id="ve3hk"></code></sub>

<bdo id="ve3hk"><tt id="ve3hk"><strike id="ve3hk"></strike></tt></bdo>

<style id="ve3hk"><button id="ve3hk"></button></style>

<sub id="ve3hk"></sub>

<ol id="h1pcz"></ol>

<bdo id="h1pcz"></bdo>

咨詢熱線：13916109895

聯(lián)系我們

CONTACT US

服務熱線：

13916109895

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

郵件：Kevin.chen@mil-medshare.com

手機：13916109895

QQ咨詢：375679447

您當前位置 : 首頁 > 資訊中心
返回

062024-08

【2024年08月09日培訓通知】歐陸Eurofins美德氏聯(lián)合培訓 MDR認證要求解析及 MDR合規(guī)策略培訓

隨著MDR法規(guī)的正式實施，眾多廠家已經(jīng)開始籌備CE MDR認證，為幫助企業(yè)應對歐盟MDR法規(guī)的申請，美德氏醫(yī)械咨...

查看詳情

302024-07

對于被歸類為高風險或具有特定特征的醫(yī)療器械NMPA會實施更為嚴格的監(jiān)管措施其中之一便是進行現(xiàn)場審核

NMPA醫(yī)療器械注冊的申請流程要求相對復雜且嚴格，以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。以下是小編整理的對該流...

查看詳情

232024-07

要獲取MDR醫(yī)療器械認證制造商應進行全面的風險管理對產(chǎn)品可能帶來的各種風險進行評估

獲取MDR（Medical Device Regulation，歐洲醫(yī)療器械規(guī)例）醫(yī)療器械認證的條件涉及多個方面，以確保醫(yī)療器械...

查看詳情

162024-07

FDA的審核時間可能會受到其內(nèi)部工作負荷和優(yōu)先級的影響當FDA面臨大量注冊申請時審核速度可能會放緩導致注冊時間延長

FDA醫(yī)療器械注冊是一個復雜而嚴謹?shù)倪^程，需要企業(yè)充分了解相關要求和流程，并嚴格按照要求進行準備和操作。...

查看詳情

092024-07

在申請MDR認證之前制造商需要明確其產(chǎn)品的類型和風險等級并據(jù)此制定相應的認證計劃

MDR認證所需時間的長短受到多種因素的影響，這些因素相互作用，共同決定了整個認證流程的耗時。以下是對MDR...

查看詳情

上一頁
···
2
3
4
5
6
···
下一頁

關于我們: 關于我們; 加入我們; 在線留言

服務范圍: 歐盟醫(yī)療器械CE認證咨詢; 美國醫(yī)療器械FDA注冊服務; 中國NMPA注冊服務; 醫(yī)療器械CE測試，F(xiàn)DA美標測試; 醫(yī)療器械法規(guī)培訓; 醫(yī)療器械多國注冊服務; 猴痘CE認證

資訊中心: 公司新聞; 培訓新聞; 行業(yè)新聞

聯(lián)系方式

電話：13916109895

郵箱：Kevin.chen@mil-medshare.com

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

美德氏微信公眾號

绵阳市| 兰州市| 重庆市| 石泉县| 咸丰县| 蓝田县| 长治市| 日喀则市| 应城市| 绥棱县| 邹城市| 泸西县| 乐昌市| 正宁县| 沁阳市| 专栏| 洛川县| 蕉岭县| 宣威市| 长乐市| 芮城县| 大丰市| 洛扎县| 韶山市| 罗甸县| 屏南县| 冷水江市| 蒙城县| 河南省| 开江县| 利津县| 双鸭山市| 始兴县| 万山特区| 确山县| 蒙自县| 龙陵县| 望江县| 新源县| 鄂尔多斯市| 宁晋县|

<meter id="ognjf"></meter>

<meter id="ognjf"><cite id="ognjf"><b id="ognjf"></b></cite></meter>