對于醫(yī)療機構來說，各種醫(yī)療器械和藥品的使用都是需要非常嚴格重視的，這些醫(yī)療器械和藥品都必須要具備相應的資質(zhì)認證以后才能上市， 否則是不合格更是違法的!一旦在醫(yī)療機構查出未經(jīng)合格認證的醫(yī)療器械和藥品，那么不僅是罰款那么簡單，由此可見認證的重要性!對于藥品來說需要進行的認證是非常多的，其中NMPA就是非常關鍵的一項認證。那么現(xiàn)在NMPA對化學藥品的注冊分類細則有哪些呢?下面就來為大家詳細介紹一下。
化學藥品注冊分類分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥、境外已上市境內(nèi)未上市化學藥品，具體分為如下5個類別：
1類：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。
2類：境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應癥等進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
2.1含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光學異構體，或者對已知活性成份成酯，或者對已知活性成份成鹽(包括含有氫鍵或配位鍵的鹽)，或者改變已知鹽類活性成份的酸根、堿基或金屬元素，或者形成其他非共價鍵衍生物(如絡合物、螯合物或包合物)，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
2.2含有已知活性成份的新劑型(包括新的給藥系統(tǒng))、新處方工藝、新給藥途徑，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
2.3含有已知活性成份的新復方制劑，且具有明顯臨床優(yōu)勢。
2.4含有已知活性成份的新適應癥的藥品。
3類：境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品。該類藥品應與參比制劑的質(zhì)量和療效一致。
4類：境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類藥品應與參比制劑的質(zhì)量和療效一致。
5類：境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市。
5.1境外上市的原研藥品和改良型藥品申請在境內(nèi)上市。改良型藥品應具有明顯臨床優(yōu)勢。
5.2境外上市的仿制藥申請在境內(nèi)上市。
原研藥品是指境內(nèi)外獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。
參比制劑是指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門評估確認的仿制藥研制使用的對照藥品
以上就是小編為大家介紹的NMPA對化學藥品的一些分類細則，希望看完以后能夠給大家?guī)硪恍椭?畢竟現(xiàn)在各種化學藥品種類越來越多，所以為了確保能夠?qū)MPA順利注冊下來，大家就一定要提前做好對各類化學藥品的分類，以免影響化學藥品NMPA的注冊認證!