CE認證是歐盟的產品安全認證，所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證。所以想要醫(yī)療器械進入到歐盟市場，不僅僅要按照歐盟醫(yī)療器械ce認證的相關步驟去做，同時我們還要確認歐盟醫(yī)療器械ce認證證書。當我們拿到一張歐盟醫(yī)療器械ce認證證書時，我們又該如何鑒別是否為歐盟權威認證機構頒發(fā)的呢?接下來就為大家詳細介紹一下相關的內容吧!希望看完之后能夠給大家?guī)硪恍椭?，一起來了解一下?
1、公告機構查詢
一般大的歐盟認證授權機構都會在自己的上開放查詢證書的窗口，在登錄機構后，會有查詢證書的頁面。您可以輸入制造商英文名，證書號等信息，查詢是否有匹配的CE證書出現。如果有，則說明這可能是一張真證書。當然，這種方式僅適用于發(fā)證機構正好提供了查詢服務的情況。而對于未開放證書查詢服務的機構，就不會奏效了。
2、歐盟機構查詢
我們依然可以嘗試從您手上這張證書的發(fā)放機構入手，去歐盟查詢，看它是否具備歐盟醫(yī)療器械指令MDD 93/42/EEC或MDR醫(yī)療器械法規(guī)(EU) 2017/745的相應認證資質。
1)歐盟MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權的機構查詢
通過歐盟可以看到，擁有MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權的公告機構共有56家，具體的機構清單，公告號，以及其有資質審核的產品范圍都詳細羅列在上面。
2)自2020年5月26日起，MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)將正式取代歐盟現行的MDD醫(yī)療器械指令強制實施，同樣在歐盟可以查詢到，擁有MDR授權的公告機構目前只有12家。
所以，如果您手上的醫(yī)療CE證書發(fā)證機構不在以上名單范圍內，則說明它并不具備醫(yī)療產品的歐盟發(fā)證資質，更別談CE證書的發(fā)放了，那么，很遺憾地說，您拿到的這張“CE證書”是無效的。
以上就是小編為大家介紹的有關查詢歐盟醫(yī)療器械ce認證證書的方法，相信大家在看完之后已經有所了解了吧!如果大家拿到了歐盟醫(yī)療器械ce認證證書，就可以采取以上的方法去查詢了。如果大家有歐盟醫(yī)療器械ce認證方面的需求，我們美德氏將為您提供專業(yè)的服務。