根據(jù)中國國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，任何生產(chǎn)企業(yè)希望在中國境內(nèi)銷售、使用醫(yī)療器械（包含境內(nèi)和境外的器械），都應當向相應的食品藥品監(jiān)督管理部門進行中國NMPA注冊服務。 一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。
基本法規(guī)介紹
國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，分為一類、二類、三類：
一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
一類醫(yī)療器械實行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。
主要法規(guī)：
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）2017年5月4日發(fā)布
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）2014年07月30日 發(fā)布
3.《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號）2014年07月30日 發(fā)布